Yeux exorbités

Yeux exorbités: Causes (Symptôme Checker)

Yeux exorbités: 197 causes

  1. Goitre
  2. Hyperthyroïdie
  3. Cancer de l'oeil
  4. Thrombose
  5. Le glaucome congénital
  6. Le syndrome de Cushing
  7. Hypertension artérielle maligne
  8. Apert syndrome
  9. Syndrome de Sturge-Weber
  10. Crouzon syndrome
  11. Sinusite
  12. Granulomatose de Wegener
  13. La cellulite périorbitaire
  14. Lowry syndrome de Maclean
  15. Kyste dermoïde
  16. Type de dysostose craniofaciale 1
  17. La maladie de Graves
  18. Périartérite noueuse
  19. Kleeblattschaedel syndrome de
  20. Neu-Laxova syndrome
  21. Histiocytose à cellules de Langerhans
  22. Pindborg tumeur
  23. Cancer de Méninges
  24. Cancer du nasopharynx
  25. La thyroïdite de Hashimoto
  26. Maladie de Machado-Joseph
  27. La carence en iode
  28. Rhizopus
  29. Le syndrome de Pfeiffer
  30. Exophtalmie
  31. Zygomycose
  32. Camurati-Engelmann Disease
  33. Chromosome 10, monosomie 10p
  34. Hajdu-Cheney Syndrome
  35. Syndrome de Tolosa-Hunt
  36. Rieger syndrome
  37. Wolf-Hirschhorn Syndrome
  38. Chromosome 9, partielle monosomie 9p
  39. Pallister-Killian syndrome
  40. Syndrome Cardiofaciocutaneous
  41. Filippi Syndrome
  42. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  43. Le syndrome de Melnick-Needles
  44. Chromosome 15 inversé duplication
  45. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  46. Chromosome 18, la trisomie 18q
  47. Chromosome 9, monosomie 9p
  48. Syndrome d'Ehlers-Danlos, de type vasculaire
  49. Dysplasie thanatophore, tapez 1
  50. Dysplasie thanatophore, de type 2
  51. Chromosome 9, la trisomie 9p
  52. Vagneur Triolle Ripert syndrome de
  53. Beare-Stevenson cutis gyrata syndrome de
  54. Pseudophosphatasia
  55. Dysplasie Otospondylomegaepiphyseal
  56. Pierre Robin syndrome avec chondrodysplasie foetale
  57. Infantile hypophosphatasie
  58. Le syndrome Crouzonodermoskeletal
  59. Elejalde syndrome de
  60. Penfield syndrome de
  61. Stanescu syndrome de
  62. Carence prolidase
  63. Lymphadenosis Benigna orbitae
  64. Corticale hyperostose-syndactylie
  65. Albers-Schonberg maladie - Adulte forme bénigne dominante
  66. Granulome éosinophile
  67. Acrocephalosyndactyly II
  68. Microcéphale nanisme ostéodysplasique primordiale, tapez 1
  69. Lowry Syndrome
  70. Maladie multisystémique Infantile inflammatoires
  71. Acrofaciales dysostose Rodriguez Type
  72. Le glaucome, héréditaire
  73. Adams Nance syndrome de
  74. Chromosome 1, trisomie 1q42 qter
  75. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire
  76. Alvéolaire Sarcome partie molle
  77. Dysplasie thanatophore
  78. La fragilité osseuse, craniosténose, une exophtalmie, une hydrocéphalie
  79. Camptodactylie - contractures articulaires et faciaux dysplasie squelettique
  80. Brachycephalofrontonasal dysplasie
  81. PHACE association
  82. Rasmussen-Johnsen-Thomsen syndrome de
  83. Shprintzen-Golberg craniosténose
  84. Aplasie cutanée congénitale - dermoïdes épibulbaire
  85. Nakajo syndrome de
  86. Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome de
  87. Microcéphalie - cervicale anomalies fusion de la colonne
  88. Ostéosclérose, des anomalies du système nerveux et des méninges
  89. Beaux-Lubinsky syndrome de
  90. Petit-Fryns syndrome de
  91. Larsen-like dysplasie osseuse - nanisme
  92. Côtes courtes - craniosténose - polysyndactylie
  93. Le syndrome Craniofaciocardioskeletal
  94. Ataxie spinocérébelleuse, de Machado-Joseph de type I
  95. Raine syndrome de
  96. Chromosome 14q, le terminal double
  97. Sanderson-Fraser syndrome
  98. Hernie diaphragmatique - omphalocèle - agénésie du corps calleux
  99. Kosztolanyi syndrome de
  100. Multifocale fibrosclérose
  101. MN1
  102. Teratocarcinosarcoma malin
  103. Holoprosencéphalie - dysgénésie caudale
  104. Microcéphalie, une dysgénésie du corps calleux et fente labio palatine-
  105. Hormones thyroïdiennes du plasma de transport défauts membranaires
  106. Carcinome nasopharyngé
  107. Iida-Kannari syndrome de
  108. Esthésioneuroblastome
  109. Ischiatique hypoplasie - un dysfonctionnement rénal - immunodéficience
  110. Surdité - goitre - épiphyses pointillé
  111. Panophtalmie
  112. Rhino-orbito-cérébrale phycomycose
  113. Enslin syndrome de
  114. Le syndrome fœtal PCB
  115. Supérieur syndrome de la fissure orbitaire
  116. Wiedemann-Tolksdorf syndrome de
  117. Acanthocytose
  118. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1J
  119. Craniosynostose Maroteaux Fonfría type de
  120. Oral du syndrome du visage numérique, de type 4
  121. L'ostéogenèse imparfaite, de type IIB
  122. Fryns macrocéphalie
  123. Axenfeld-Rieger anomalie - hydrocéphalie - anomalies squelettiques
  124. Cantu syndrome de
  125. C-comme le syndrome
  126. Naguib syndrome de
  127. Nodulosis-arthropathie-ostéolyse Syndrome
  128. Cranio-facio-cardio-squelettiques dysplasie
  129. Eccentrochondrodysplasia
  130. Fibrose des muscles extraoculaires, congénitale avec une divergence de synergie
  131. Mucormycose
  132. Zygomycose rhinocérébrale
  133. Mucormycose rhinocérébrale
  134. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire une
  135. Rhabdomyosarcome, 2 embryonnaire
  136. L'empoisonnement de Gila Lézard
  137. Le déplacement oculaire
  138. Type de syndrome Acrocephalosyndactyly 5
  139. 5 Type Acrocephalosyndactyly (ACPS 5)
  140. Acrosphenosyndactylia
  141. Apelt-Gerkin-Lenz syndrome
  142. Axenfeld-Rieger syndrome de
  143. Anomalies congénitales
  144. Chondrodysplasie, le type de Nance-Sweeney
  145. Chromosome 12, 12p Isochromosome mosaïque
  146. Le chromosome 7, délétion partielle du bras court
  147. Chromosome 7, 7p monosomie partielle
  148. Syndrome de délétion du chromosome 9p
  149. Le syndrome de type Craniofrontonasal Tibi
  150. Del (1) (q25.2-q31.2)
  151. Del (1) (q25-q32)
  152. Del (2) (q12-q14)
  153. Del (2) (q14-q21)
  154. Dup (2) (p11.2-q14.1) mosaïcisme
  155. Dup (2) (p25.3-p25.1)
  156. Dup (3) (pter-p24) et del (4) (pter-p16)
  157. Type d'Ehlers Danlos syndrome de 4, le mode autosomique dominant
  158. Syndrome Faciocardiomelic
  159. Hyperpigmentation, cutanée, associée à une hypertrichose, une hépatosplénomégalie, des anomalies cardiaques, la perte auditive, et l'hypogonadisme
  160. Microcéphales ostéodysplasique types nanisme primordial 1 et 3
  161. Ostéolyse multicentrique - nodulosis - arthropathie
  162. Le neuroblastome, sensibilité à, 1
  163. Le neuroblastome, sensibilité à, 2
  164. Le neuroblastome, sensibilité à, 3
  165. Le neuroblastome, sensibilité à, 4
  166. Le neuroblastome, sensibilité à, 5
  167. Le neuroblastome, sensibilité à, 6
  168. Le syndrome NOMID
  169. L'oméprazole - agent tératogène
  170. OSMED, homozygote
  171. Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasie, de transmission autosomique récessive
  172. Oto-spondylo-megaepiphyseal dysplasie, homozygote
  173. Syndrome de Pallister Killian mosaïque
  174. Mosaïque Syndrome de Pallister tétrasomie 12p
  175. Monosomie partielle 7p
  176. Tapez le syndrome de Pfeiffer, je
  177. Pfeiffer Syndrome de type III
  178. Piepkorn Karp hickoc syndrome de
  179. Syndrome de Pierre Robin - chondrodysplasie foetale
  180. Polymicrogyrie, fronto-pariétal bilatéral
  181. Type 1 syndactylie - microcéphalie - retard mental
  182. Maladie de l'œil la thyroïde
  183. Type Acroosteolysis dominante
  184. Albers-Schonberg maladie - malignes forme récessive
  185. Anisakiase
  186. Aplasie cutanée congénitale
  187. Catel-Manzke syndrome
  188. Craniosynostose - aplasie fibulaire
  189. Gordon Syndrome
  190. Herrmann syndrome de
  191. Glaucome infantile
  192. Thyroïdite lymphomateuse
  193. Type de l'atrophie olivopontocérébelleuse 3
  194. Pseudotrisomy 13 Syndrome
  195. Squelettique dysplasie, à San Diego Type
  196. Type 1 Syndactylie
  197. Wiedemann syndrome de la Grosse Dibbern

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